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　　此次交易分两阶段进行。2023年，先以同等估值收购52%股权；今年9月，收购剩余48%股份，Vectorious作为全资子公司继续运营。

　　Vectorious的核心产品V-LAP左心房压力传感器，通过微创植入心房间隔，实时监测心衰患者心脏功能数据，指导药物调整并减少急性住院风险，2024年已完成首例美国患者植入。爱德华生命表示，此次收购将整合其瓣膜技术优势与V-LAP的数字化管理能力，构建从结构性心脏病治疗到心衰全病程管理的全链条布局。

　　9月9日，耐克运动研究实验室（NSRL）联合密歇根州立大学等机构发布便携超声技术临床验证成果，证实其单次扫描与标准超声在股四头肌测量上高度一致，可实时监测运动员肌肉状态，为运动损伤预防与康复提供高效工具。

　　耐克长期深耕医疗领域，疫情期间曾将鞋服材料转产医疗防护装备供应俄勒冈州医疗系统。今年8月，创始人夫妇再向俄勒冈健康与九游app科学大学（OHSU）捐赠20亿美元用于癌症研究，创美国高校单笔捐赠纪录。

　　此举标志着耐克从运动装备向智能医疗监测延伸，与安踏等国内品牌布局医院、医疗服等形成跨界呼应，展现体育时尚产业与医疗健康深度融合趋势。

　　前美敦力CEO Bill Hawkins作为新投资者加入董事会，其医疗设备领域经验将助力公司全球化战略。Ketryx定位为“AI原生合规基础设施”，通过自动化验证与实时追溯系统，将医疗器械合规网页工作量减少90%，产品上市周期缩短超10倍，已获全球前五大医疗器械制造商中三家采用，并服务财富500强及DeepHealth等AI医疗企业。

　　此次融资，将推动其在波士顿、奥地利的团队扩张，拓展AI代理优化与跨行业应用。

　　9月9日，波士顿科学宣布，以8800万美元（约合6.3亿人民币）现金，收购医疗技术公司Elutia的EluPro抗生素洗脱生物包膜和CanGaroo细胞外基质技术，交易预计2025年第四季度完成。

　　EluPro为全球首个获FDA批准的药物洗脱生物包膜，2024年6月获批用于心脏起搏器、除颤器等植入设备，通过局部释放利福平与米诺环素降低术后感染风险，临床数据显示其可减少细菌定植及器械迁移等并发症。CanGaroo采用猪小肠粘膜下SIS-ECM材料，通过释放VEGF-A等信号促进组织再生，减少纤维化。

　　此次收购，使波士顿科学直接挑战美敦力在生物包膜市场的垄断地位，其TYRX可吸收抗菌包膜当前主导该领域。波士顿科学计划，整合Elutia技术至心律管理产品线，同时利用EluPro已签约的7个全美采购联盟及160余家医院审批资质加速商业化。Elutia将获得资金偿还债务、推进乳房重建领域NXT-41x抗菌基质研发，并聚焦15亿美元规模的美国市场。

　　9月8日，美国医疗科技公司Microbot Medical宣布，自主研发的Liberty血管内手术机器人获FDA 510(k)批准，成为全球首个专门用于外周血管介入手术的一次性远程操作机器人系统。

　　该机器人采用全一次性设计，无需医院购置大型设备或改造基础设施，可通过远程操作减少医生辐射暴露92%，且导航目标成功率高达100%，无设备相关不良事件记录。Liberty适用于外周血管介入手术，单次使用后由公司回收处理，大幅降低医疗机构的运营成本。

　　Microbot Medical计划于2025年第三季度在美国市场推出该产品，目标覆盖当地每年约250万例外周血管手术需求。

　　9月10日，GE医疗宣布收购比利时AI脑成像公司icometrix，旨在强化其磁共振（MRI）在神经系统疾病领域的诊断能力。

　　icometrix的核心产品icobrain aria，为全球首个获FDA批准 （2024年11月）的AI解决方案，可精准检测阿尔茨海默病治疗中淀粉样蛋白靶向药物引发的淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA），包括ARIA-E（水肿）和ARIA-H（微出血），并通过纵向分析优化疗效监测。

　　GE计划将icobrain平台深度整合至MRI工作流，打破设备品牌限制，覆盖所有厂商的MRI系统，提升脑损伤、多发性硬化症等疾病的诊疗效率。此次收购将助力GE在神经影像领域构建“硬件+AI”生态，应对阿尔茨海默病药物（如Leqembi、Kisunla）推广中ARIA监测的临床刚需，推动精准医疗从单一设备向智能分析转型。

　　9月6日，西门子医疗旗下瓦里安公司宣布，其Embozene微球获欧盟CE认证，成为欧洲首个获批用于膝动脉栓塞术（GAE）的栓塞剂，用于治疗膝骨关节炎（OA）。

　　全球约3.75亿人受OA困扰，传统治疗依赖药物或关节置换，而GAE通过导管输送微球阻断炎症关节血管，靶向缓解疼痛。

　　Embozene采用精密校准的栓塞微球，可减少对周围组织损伤，其安全性及有效性，已通过GENESIS II随机假对照试验证实，该试验由英国雷丁皇家伯克希尔医院主导。

　　该技术2012年获FDA突破性设备认定，并在60个国家用于肿瘤、前列腺增生等栓塞治疗。瓦里安计划依托CE认证加速欧洲市场渗透，填补膝OA微创治疗空白，推动“精准栓塞+组织保护”模式成为标准方案。

　　8.Science启动Prima视网膜BCI患者登记，剑指全球首款光遗传视觉修复

　　9月11日，脑机接口（BCI）企业Science Corporation宣布，启动患者登记计划，加速Prima视网膜植入系统的商业化进程。

　　该系统基于光遗传学原理，通过视网膜下植入的纳米级光伏器件与智能眼镜（含红外摄像头及投影模块）协同工作，直接激活退化视网膜的残存双极细胞，为年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜色素变性（RP）及Stargardt病患者提供中心视力修复。Prima已获FDA突破性设备认定，并于2025年6月向美欧提交上市申请。

　　患者登记将重点追踪阅读、面部识别及移动能力等核心视觉功能改善数据，参与者可优先参与后续临床试验。Science由Neuralink联合创始人Max Hodak创立，其Science Eye平台（2022年发布）此前已针对RP及干性AMD开展临床验证。此次登记标志着光遗传视觉修复技术从实验室迈向规模化应用的关键一步。

　　9月11日，医疗科技公司Mendaera宣布，手持式机器人手术系统Focalist成功完成全球首例临床应用，主刀医生为亚利桑那州妙佑医疗国际泌尿科专家Karen Stern博士。

　　该系统融合手持机器人、实时超声成像与智能软件，于2025年7月获FDA 510(k)批准，专用于提升超声引导下针头放置的精准度，适用于经皮肾镜取石术（PCNL）等需高精度通路建立的手术。在首例PCNL手术中，Focalist通过触控靶向与机器人辅助定位，实现肾脏通道的快速精准建立，显著降低操作门槛，尤其助力经验不足的医疗人员提升手术一致性。

　　Mendaera计划2025年在美国启动有限推广，2026年扩展至泌尿外科外的其他专科，并与Cook Medical深化合作推动技术迭代。

　　9月13日，西门子医疗与库克医疗宣布达成战略合作，共同开发全球首个集成化无电离辐射介入磁共振（iMRI）套件，旨在通过实时MRI成像与微创介入技术的深度融合，革新肿瘤、心血管及儿科等领域的精准诊疗流程。

　　库克医疗自2025年7月成立iMRI事业部后，首期投入2.3亿美元研发资金，计划五年内推出三款MRI设备，包括1.5T全身型及神经专科优化机型，其材料科学优势可解决器械在MRI环境中的兼容性与成像干扰难题。

　　西门子医疗则提供MAGNETOM系列超导MRI系统，双方整合库克的穿刺针、导管等介入器械与西门子的影像引导技术，实现术中病灶的毫米级定位与实时导航。

　　该方案将重点应用于软组织肿瘤消融、结构性心脏病修复等场景，减少传统X射线辐射风险，预计覆盖全球72亿美元医学影像市场。

　　9月12日，德国医疗巨头贝朗（B. Braun）宣布，完成对数字机器人辅助3D手术显微镜企业True Digital Surgery（TDS）的全面收购，标志着其正式进军显微手术机器人领域。

　　贝朗旗下Aesculap（蛇牌）外科部门，将整合TDS的精密显微技术，优化神经外科、脊柱外科等领域的AEOS手术系统，提升术中实时影像导航与操作精度。TDS的3D显微镜技术，可结合机器人辅助定位，解决传统显微手术依赖专家经验、操作门槛高的痛点。

　　贝朗计划以TDS为技术中心，推动数字显微外科创新，并依托其全球6.4万员工及三大事业部（医院护理、Aesculap、透析）的协同优势，加速技术商业化。此次收购被视为对标史赛克Mako、美敦力Hugo的战略布局，旨在通过“传统器械+智能机器人”模式抢占高增长的外科机器人市场。

　　9月9日，GE医疗首席执行官Peter Arduini在摩根士丹利全球医疗健康大会上明确表示，中国市场的“10%高增长时代已终结”，未来将进入“中等个位数增长”阶段，不再是公司核心增长引擎。

　　2024年，GE医疗中国区营收23.6亿美元，同比下降15%；2025年上半年营收11.6亿美元，同比再降2%，主要受反腐行动、设备集采周期拉长及本土企业技术突破影响。尽管，药物诊断业务逆势增长10%，但影像与高级可视化业务因采购延迟增长乏力。

　　Arduini强调，尽管增速放缓，中国仍是GE医疗长期战略市场，其“全面国产”战略持续推进，包括北京、无锡等五大生产基地的产能升级及回旋加速器等核心部件的国产化突破。未来，GE将依托本地化研发与供应链优势，应对市场结构性变化，同时探索AI影像、精准诊疗等新增长点。

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