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　　在光强增加的时候，光子被G蛋白偶联受体——视紫红质（rhodopsin， Rh）吸收。其由光敏视黄醛（11-cis-retinal）和视蛋白（opsin）组成。 它激活了G蛋白，进而导致磷酸二酯酶（PDE）活化，PDE水解cGMP成GMP， cGMP门控阳离子通道关闭，细胞膜电位下降超极化，电压门控钙通道关闭， 递质Glu释放减少。

　　非脊椎动物的感光蛋 白（metarhodopsin）表 达在体外培养大鼠皮层神 经元上，观察到了变视紫 质（metarhodopsin）可 使神经元兴奋。

　　变视紫质表达在果蝇 肌肉细胞上。再把果蝇砍 去头，这样果蝇扇翅膀的 运动就不能被自身的运动 神经所控制。

　　脑彩虹（Brainbow）项目 获得的荧光标记海马皮层细胞图 和荧光标记视网膜方向选择性神 经元图。 技术：将不同荧光蛋 白基因用loxp位点串联起来， Cre重组酶作用下随机地“剪掉” 一部分，而剩下的部九游app分得以表达， 形成不同荧光颜色。

　　全反式视黄醛吸收光子后，促使光敏通 道ChR2分子构象发生变化，开放阳离子通道， Na离子和Ca离子的内流就可使细胞内电位上 升，细胞去极化兴奋。如果表达ChR2的是神 经细胞，膜电位去极化可激活在轴突末端的 电压门控钙通道，轴突末端的钙内流可促使 神经细胞释放神经递质囊泡。

　　➢ 细胞膜电位的变化：电压敏感蛋白参与膜电位变化的 反应，将荧光蛋白与其相连，以检测膜电位的变化。

　　光强不变的时候，感光细胞中的有高浓度的环鸟苷酸（cGMP），cGMP 门控阳离子通道（cGMP-gated channel）开放，细胞一直处于去极化，释 放递质谷氨酸（glutamate，Glu）的状态。

　　脑彩虹技术的意义： ➢ 区分需要研究的细胞与错综复杂的背景 ➢ 计数细胞， ➢ 追踪细胞的走向 ➢ 观察神经网络的连接布局以及细胞之间的相互作用

　　怎样利用荧光蛋白显示神经 细胞的活动，以及怎样利用 光来指挥和控制神经细胞的 活动。

　　利用一种附着在细胞膜 上的化学染料染色神经细胞。 当神经细胞产生电信号时， 染料的分子结构受到电场影 响而改变荧光颜色，通过成九游app 像测定变化。缺点：对神经 细胞没有选择性，不同神经 细胞对光信号贡献没法分开。